Узагальнено відомі методи аналізу лікарських речовин. Наведено стислі сучасні теоретичні уявлення про фармацевтичний аналіз. Запропоновано конкретні приклади аналізу окремих лікарських речовин та препаратів. Детально розглянуто сучасні методи фізико-хімічного аналізу - спектроскопію, хроматографію, полярографію.

Розглянуто класичні методи встановлення чистоти та ідентичності лікарських засобів, приклади одержання лікарських речовин, методи їх кількісного визначення, зокрема, деяких фізичних констант, елементного складу та функціональних груп речовин органічної природи. Висвітлено особливості фармацевтичного аналізу лікарських речовин за групами відповідно до складу та хімічної будови: неорганічні - за групами Періодичної системи, органічні - відповідно до наявності функціональних груп, природні біологічно активні сполуки - за хімічною будовою та біологічною дією (алкалоїди, глікозиди, вітаміни, гормональні лікарські засоби, антибіотики). Особливу увагу приділено сучасним лікарським засобам і методам їх дослідження.

Рассмотрены классические методы установления чистоты и идентичности лекарственных средств, примеры получения лекарственных веществ, методы их количественного определения, в частности, некоторых физических констант, элементного состава и функциональных групп веществ органической природы. Освещены особенности фармацевтического анализа лекарственных веществ по группам соответственно составу и химической структуре: неорганические - по группам Периодической системы, органические - в соответствии с наличием функциональных групп, а также природные биологически активные соединения, их химическая структура и биологическое действие (алкалоиды, гликозиды, витамины, гормональные лекарственные средства, антибиотики). Особое внимание уделено современным лекарственным средствам и методам их исследования.

Амідуванням етилового ефіру 2-гідроксіоксанілової кислоти первинними алкіламінами у спиртовому середовищі одержано відповідні алкіламіди. Одержано таким способом ароматичні аміди та діалкіламіди не вдалося. Для їх синтезу було розроблено препаративну методику синтезу. Будову даних речовин підтверджено спектральними методами.

Амидированием этилового эфира 2-гидроксиоксаниловой кислоты первичными алкиламинами в спиртовой среде получены соответствующие алкиламиди. Синтезировать таким способом ароматические амиды и диалкиламиды не удалось. Для их синтеза разработана препаративная методика синтеза. Строение полученных веществ подтверждено спектральными методами.

The correspondent alkylamides have been obtained by amination of ethyl 2-hydroxyoxanylate with the primary alkylamines in the alcoholic medium. It was impossible to obtain in such way the aromatic amides and dialkylamides. The preparative synthetic method has been developed for their synthesis. The structure of the substances synthesized has been confirmed by the spectral methods data.

Розглянуто предмет, завдання та джерела фармацевтичної хімії, класичні методи встановлення чистоти й ідентифікації лікарських засобів (ЛЗ). Увагу приділено структурі та змісту Державної фармакопеї України. Описано ЛЗ неорганічної й органічної природи. Висвітлено особливості фармацевтичного аналізу лікарських речовин за групами відповідно до складу та хімічної будови: неорганічні - за групами Періодичної системи, органічні - відповідно з наявністю функціональних груп, природні біологічно активні сполуки (алкалоїди, глікозити, вітаміни, гормональні препарати, антибіотики) - за хімічною будовою та біологічною дією. Подано приклади одержання лікарських речовин і наведено методи їх кількісного визначення.

Рассмотрены предмет, задачи и источники фармацевтической химии, классические методы установления чистоты и идентификации лекарственных средств (ЛС). Внимание уделено структуре и содержанию Государственной фармакопеи Украины. Описаны ЛС неорганической и органической природы. Освещены особенности фармацевтического анализа лекарственных веществ по группам в соответствии с составом и химическим строением: неорганические - по группам Периодической системы, органические - в соответствии с наличием функциональных групп, природные биологически активные соединения (алкалоиды, гликозиты, витамины, гормональные препараты, антибиотики) - по химическому строению и биологическому действию. Даны примеры получения лекарственных веществ и приведены методы их количественного определения.

Індекс рубрикатора НБУВ: О184

Рубрики:

Вантажні перевезення

Шифр НБУВ: Ж15098 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено завдання фармацевтичної хімії, розглянуто класичні методи встановлення чистоти та ідентифікації лікарських засобів, питання одержання лікарських речовин (ЛР) і методи їх кількісного визначення. Розкрито особливості фармацевтичного аналізу ЛР за групами відповідно до складу та хімічної будови, зокрема, неорганічні - за групами періодичної системи, органічні - у відповідності з наявністю функціональних груп, природні біологічно активні сполуки - за хімічною будовою та біологічною дією (алкалоїди, глікозиди, вітаміни, гормональні препарати, антибіотики).

У ході досліджень вивчені УФ-спектральні характеристики гідрохлоротіазиду і триамтерену у різних розчинниках. Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення діючих інгредієнтів таблеток "Триампур композитум", до складу яких входять гідрохлоротіазид та триамтерен.

Изучено влияние исследуемых веществ замещенных 1,2,4-триазола на их антигипоксические свойства. Обнаружен ряд соединений, обладающих антигипоксическим действием. Установлены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.

З огляду на актуальність забезпечення контролю якості на всіх стадіях життєвого циклу обігу лікарських засобів виконана робота є спробою розробки та валідації простої у виконанні, швидкої та точної, високочутливої, відтворюваної методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин та інших компонентів лікарських засобів з розчином фенілефрину гідрохлориду у формі очних крапель. Мета роботи - розробка стандартизованої процедури валідації спектрофотометричної методики ідентифікації та кількісного визначення фенілефрину гідрохлориду в очних краплях, розрахунок критеріїв прийнятності валідаційних характеристик. Аналітичні дослідження проводили за методом абсорбційної спектрофотометрії на спектрофотометрі Evolution 60S v4.003, використовували ваги лабораторні "AXIS" ANG 200 (Польща) і мірний посуд класу A на базі кафедри фармацевтичної хімії Національного фармацевтичного університету. Результати валідаційних характеристик запропонованої методики підтверджують її специфічність, лінійність, правильність, діапазон застосування та внутрішньолабораторну прецизійність. Встановлено, що методика може бути коректно відтворена та є придатною для використання у фармацевтичному аналізі.

Формирование базовых структур для виртуальных библиотек - важный этап докинговых исследований, которые в настоящее время используются при поиске новых веществ. С целью применения логико-структурного подхода на стадии планирования исследований проанализировали современный ассортимент и механизмы действия спазмолитиков в соответствии с химической структурой. Установлено, что наиболее вероятным механизмом действия амидированных производных 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2a]пиримидин-3-карбоновой кислоты, замещенных в пиридиновом кольце, при наличии подобных структурных фрагментов предвидится такой, в основе которого лежит ингибирование фосфодиэстеразы.

Хімічні речовини, що є похідними піридо [1,2-alpha] піримідину, викликають значний інтерес для фармацевтичної та медичної практики завдяки досить широкому спектру активності, зокрема антимікробної, діуретичної та противірусної. Мета - розробка методики синтезу алкіламідів 7-метилзаміщеної 2-гідрокси-4-оксо-4H-піридо [1,2-alpha] піримідин-3-карбонової кислоти з наступним вивченням їх біологічної активності. Здійснено синтез алкіламідів 7-метилзаміщенoї 2-гідрокси-4-оксо-4H-піридо [1,2-alpha] піримідин-3-карбонової кислоти. Досліджено фізико-хімічні властивості алкіламідів 2-гідрокси-4-оксо-7-метил-4H-піридо [1,2-alpha] піримідин-3-карбонової кислоти та встановлено їх будову за допомогою методу ЯМР-спектроскопії. За результатами PASS досліджень, синтезовані сполуки мають потенційну спазмолітичну, аналгетичну та мембраностабілізувальну активність.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 триазол + Л662.262.5

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Тіазолін

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ